我想开一个药店，不知道一般药店的员工需要什么条件？
开药店的话，需要如下条件:
1、具有依法经过资格认定的药学技术人员:具体条件要看拟开办的药店是处于县城以上的区域还是在乡镇或村，区域不同条件可能不一样，这要看所在地省级药监局的具体规定;
2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境:必须有固定的药品经营场所，它要能符合贮存药品、不影响药品质量、有利开展药品经营活动的总体条件，处于不同区域场所的面积要求可能不一样
先到工商局注册药店名，然后拿着工商局开具的拟办企业名称到市药品监督管理局申请药品经营许可证，同时准备材料，如有药师证，药品验收员，质量管理员，营业员上岗证等等证件，房产证，房屋地址说明书，店内详细说明(OTC区，处方药区,拆零药品)等等材料。
代理药品,需要些什么条件？
下面这个是我在网上帮你找来的 ，希望能帮到你。
（一）已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格；
（二）与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系；
（三）有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。
在上述业务人员中，应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。
（四）有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金；
（五）具有编制招标文件和组织评标的专业办量及与从事药品招标相适应的专家库；
（六）国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。申请从事药品招标代理业务的机构，在申请资格认定时应提交哪些证明文件?
药品怎样申报otc？
药品申报成为OTC（非处方药）需要经过以下步骤：
申请人需要向所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理局提交申请。
药品监督管理局在收到申请后，会审查申请材料。
对于符合条件的申请，药品监督管理局将组织专家对OTC专论进行评审。
通过评审后，药品监督管理局将向申请人颁发《非处方药专论证书》。
以上就是药品申报成为OTC的一般流程，不同地区具体规定可能会有所不同，建议查询当地***发布的信息了解详情。
所述为中药三类新药（新方制剂），若方中有药典未收载成分，需先按一类新药申报，经临床前研究（如药效学、毒理学、药剂学等），报省级食药监局审批并送检，合格并符合规定后报国家局审批安排二期临床研究，完成后由国家局颁发新药证书和生产批号，开始试生产。具体事项咨询省药监局。
